Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 15 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        ARROW GENERIQUES depuis le 08/08/2011
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 05/06/2009
                        Status de l'AMM: Valide
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            395 306-0 ou 34009 395 306 0 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2020 
                        
                                             
                            575 437-6 ou 34009 575 437 6 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            575 438-2 ou 34009 575 438 2 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            575 439-9 ou 34009 575 439 9 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            395 307-7 ou 34009 395 307 7 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            395 308-3 ou 34009 395 308 3 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            395 310-8 ou 34009 395 310 8 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            395 311-4 ou 34009 395 311 4 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            395 312-0 ou 34009 395 312 0 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            395 313-7 ou 34009 395 313 7 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            395 314-3 ou 34009 395 314 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            395 317-2 ou 34009 395 317 2 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                             
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