Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 15 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 08/08/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 05/06/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
395 306-0 ou 34009 395 306 0 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2020
575 437-6 ou 34009 575 437 6 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 438-2 ou 34009 575 438 2 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 439-9 ou 34009 575 439 9 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 307-7 ou 34009 395 307 7 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 308-3 ou 34009 395 308 3 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 310-8 ou 34009 395 310 8 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 311-4 ou 34009 395 311 4 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 312-0 ou 34009 395 312 0 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 313-7 ou 34009 395 313 7 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 314-3 ou 34009 395 314 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 317-2 ou 34009 395 317 2 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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