Produits de santéCHLORURE DE SODIUM Lavoisier 0,9 %, solution injectable (60744612)
Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml de solution injectable
> chlorure de sodium : 0,9 g
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires Chaix et Du Marais depuis le 01/12/1968
Données administratives
Date de l'AMM: 10/12/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
332 984-1 ou 34009 332 984 1 8
10 ampoule(s) à deux pointes en verre de 2 ml ( abrogée le 13/12/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2006
10 ampoule(s) à deux pointes en verre de 2 ml ( abrogée le 13/12/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2006
305 784-5 ou 34009 305 784 5 2
1 flacon(s) en verre de 125 ml
Déclaration de commercialisation:19/07/1971
1 flacon(s) en verre de 125 ml
Déclaration de commercialisation:19/07/1971
553 513-1 ou 34009 553 513 1 3
24 flacon(s) en verre de 125 ml
Déclaration de commercialisation:19/02/1983
24 flacon(s) en verre de 125 ml
Déclaration de commercialisation:19/02/1983
305 789-7 ou 34009 305 789 7 1
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation:19/07/1971
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation:19/07/1971
553 512-5 ou 34009 553 512 5 2
12 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation:19/02/1983
12 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation:19/02/1983
305 794-0 ou 34009 305 794 0 4
1 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration de commercialisation:19/07/1971
1 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration de commercialisation:19/07/1971
553 511-9 ou 34009 553 511 9 1
12 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration de commercialisation:19/02/1983
12 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration de commercialisation:19/02/1983
305 783-9 ou 34009 305 783 9 1
1 flacon(s) en verre de 1000 ml
Déclaration de commercialisation:19/07/1971
1 flacon(s) en verre de 1000 ml
Déclaration de commercialisation:19/07/1971
553 510-2 ou 34009 553 510 2 3
6 flacon(s) en verre de 1000 ml
Déclaration de commercialisation:19/02/1983
6 flacon(s) en verre de 1000 ml
Déclaration de commercialisation:19/02/1983
555 797-7 ou 34009 555 797 7 9
24 flacon(s) en verre de 125 ml partiellement remplis à 50 ml
Déclaration de commercialisation:19/08/1990
24 flacon(s) en verre de 125 ml partiellement remplis à 50 ml
Déclaration de commercialisation:19/08/1990
354 702-9 ou 34009 354 702 9 4
1 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 50 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/02/2015
1 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 50 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/02/2015
553 514-8 ou 34009 553 514 8 1
100 ampoule(s) à deux pointes en verre de 2 ml ( abrogée le 13/12/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2006
100 ampoule(s) à deux pointes en verre de 2 ml ( abrogée le 13/12/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2006
354 703-5 ou 34009 354 703 5 5
5 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 50 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 50 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 704-1 ou 34009 354 704 1 6
10 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 50 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 50 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 705-8 ou 34009 354 705 8 4
1 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 100 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/01/2016
1 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 100 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/01/2016
354 706-4 ou 34009 354 706 4 5
5 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 100 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 100 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 707-0 ou 34009 354 707 0 6
10 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 100 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 100 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 708-7 ou 34009 354 708 7 4
1 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 250 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/10/2015
1 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 250 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/10/2015
354 709-3 ou 34009 354 709 3 5
5 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 250 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 250 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 710-1 ou 34009 354 710 1 7
6 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 250 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
6 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 250 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 711-8 ou 34009 354 711 8 5
10 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 250 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 250 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 712-4 ou 34009 354 712 4 6
1 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 500 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/11/2015
1 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 500 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/11/2015
332 985-8 ou 34009 332 985 8 6
10 ampoule(s) à deux pointes en verre de 5 ml ( abrogée le 13/12/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2006
10 ampoule(s) à deux pointes en verre de 5 ml ( abrogée le 13/12/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2006
354 713-0 ou 34009 354 713 0 7
4 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 500 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 500 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 714-7 ou 34009 354 714 7 5
5 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 500 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 500 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 715-3 ou 34009 354 715 3 6
10 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 500 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 500 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 717-6 ou 34009 354 717 6 5
1 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 1000 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/08/2015
1 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 1000 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/08/2015
354 718-2 ou 34009 354 718 2 6
5 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 1000 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 1000 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 719-9 ou 34009 354 719 9 4
10 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 1000 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 1000 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 720-7 ou 34009 354 720 7 6
1 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 2000 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 2000 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 848-2 ou 34009 562 848 2 5
50 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 50 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/06/2008
50 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 50 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/06/2008
562 849-9 ou 34009 562 849 9 3
50 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 100 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/06/2008
50 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 100 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/06/2008
562 850-7 ou 34009 562 850 7 5
30 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 250 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/01/2008
30 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 250 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/01/2008
553 515-4 ou 34009 553 515 4 2
100 ampoule(s) à deux pointes en verre de 5 ml ( abrogée le 13/12/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2006
100 ampoule(s) à deux pointes en verre de 5 ml ( abrogée le 13/12/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2006
562 851-3 ou 34009 562 851 3 6
20 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 500 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2008
20 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 500 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2008
562 853-6 ou 34009 562 853 6 5
10 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 1000 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/12/2007
10 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 1000 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/12/2007
562 854-2 ou 34009 562 854 2 6
1 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 2000 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 poche(s) PVC suremballée/surpochée de 2000 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 404-7 ou 34009 363 404 7 3
10 ampoule(s) bouteille en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:28/11/2005
10 ampoule(s) bouteille en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:28/11/2005
565 343-9 ou 34009 565 343 9 5
100 ampoule(s) bouteille en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 ampoule(s) bouteille en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 405-3 ou 34009 363 405 3 4
10 ampoule(s) bouteille en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:21/02/2006
10 ampoule(s) bouteille en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:21/02/2006
565 344-5 ou 34009 565 344 5 6
100 ampoule(s) bouteille en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:13/01/2006
100 ampoule(s) bouteille en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:13/01/2006
363 407-6 ou 34009 363 407 6 3
10 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:27/02/2006
10 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:27/02/2006
565 345-1 ou 34009 565 345 1 7
100 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:06/10/2005
100 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:06/10/2005
363 408-2 ou 34009 363 408 2 4
10 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:03/03/2006
10 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:03/03/2006
332 986-4 ou 34009 332 986 4 7
10 ampoule(s) à deux pointes en verre de 10 ml ( abrogée le 13/12/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2006
10 ampoule(s) à deux pointes en verre de 10 ml ( abrogée le 13/12/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2006
565 346-8 ou 34009 565 346 8 5
50 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/05/2014
50 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/05/2014
572 089-7 ou 34009 572 089 7 4
20 poche(s) PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 poche(s) PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml ( abrogée le 05/10/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
390 770-0 ou 34009 390 770 0 0
1 flacon(s) polyéthylène de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
390 771-7 ou 34009 390 771 7 8
10 flacon(s) polyéthylène de 100 ml
Déclaration de commercialisation:05/01/2010
10 flacon(s) polyéthylène de 100 ml
Déclaration de commercialisation:05/01/2010
390 772-3 ou 34009 390 772 3 9
1 flacon(s) polyéthylène de 250 ml
Déclaration de commercialisation:18/02/2010
1 flacon(s) polyéthylène de 250 ml
Déclaration de commercialisation:18/02/2010
390 774-6 ou 34009 390 774 6 8
10 flacon(s) polyéthylène de 250 ml
Déclaration de commercialisation:20/01/2010
10 flacon(s) polyéthylène de 250 ml
Déclaration de commercialisation:20/01/2010
390 775-2 ou 34009 390 775 2 9
1 flacon(s) polyéthylène de 500 ml
Déclaration de commercialisation:18/02/2010
1 flacon(s) polyéthylène de 500 ml
Déclaration de commercialisation:18/02/2010
390 776-9 ou 34009 390 776 9 7
10 flacon(s) polyéthylène de 500 ml
Déclaration de commercialisation:20/01/2010
10 flacon(s) polyéthylène de 500 ml
Déclaration de commercialisation:20/01/2010
390 777-5 ou 34009 390 777 5 8
1 flacon(s) polyéthylène de 1000 ml
Déclaration de commercialisation:18/02/2010
1 flacon(s) polyéthylène de 1000 ml
Déclaration de commercialisation:18/02/2010
390 778-1 ou 34009 390 778 1 9
10 flacon(s) polyéthylène de 1000 ml
Déclaration de commercialisation:13/01/2010
10 flacon(s) polyéthylène de 1000 ml
Déclaration de commercialisation:13/01/2010
553 516-0 ou 34009 553 516 0 3
100 ampoule(s) à deux pointes en verre de 10 ml ( abrogée le 13/12/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2006
100 ampoule(s) à deux pointes en verre de 10 ml ( abrogée le 13/12/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2006
395 340-4 ou 34009 395 340 4 6
10 ampoule(s) polypropylène de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 ampoule(s) polypropylène de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 456-0 ou 34009 575 456 0 4
100 ampoule(s) polypropylène de 5 ml
Déclaration de commercialisation:29/09/2009
100 ampoule(s) polypropylène de 5 ml
Déclaration de commercialisation:29/09/2009
395 233-3 ou 34009 395 233 3 0
10 ampoule(s) polypropylène de 10 ml
Déclaration de commercialisation:27/05/2014
10 ampoule(s) polypropylène de 10 ml
Déclaration de commercialisation:27/05/2014
575 420-6 ou 34009 575 420 6 1
100 ampoule(s) polypropylène de 10 ml
Déclaration de commercialisation:06/08/2009
100 ampoule(s) polypropylène de 10 ml
Déclaration de commercialisation:06/08/2009
395 235-6 ou 34009 395 235 6 9
10 ampoule(s) polypropylène de 20 ml
Déclaration de commercialisation:03/06/2013
10 ampoule(s) polypropylène de 20 ml
Déclaration de commercialisation:03/06/2013
395 236-2 ou 34009 395 236 2 0
50 ampoule(s) polypropylène de 20 ml
Déclaration de commercialisation:08/01/2010
50 ampoule(s) polypropylène de 20 ml
Déclaration de commercialisation:08/01/2010
398 996-8 ou 34009 398 996 8 8
1 flacon(s) en verre de 250 ml partiellement rempli à 125 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 250 ml partiellement rempli à 125 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 426-8 ou 34009 576 426 8 6
12 flacon(s) en verre de 250 ml partiellement rempli à 125 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2014
12 flacon(s) en verre de 250 ml partiellement rempli à 125 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2014
34009 300 ou 4 1
1 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation:12/10/2015
1 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation:12/10/2015
34009 550 ou 9 1
60 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
60 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
332 987-0 ou 34009 332 987 0 8
10 ampoule(s) à deux pointes en verre de 20 ml ( abrogée le 13/12/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2006
10 ampoule(s) à deux pointes en verre de 20 ml ( abrogée le 13/12/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2006
34009 550 ou 0 7
50 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 5 8
1 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation:23/12/2015
1 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation:23/12/2015
34009 550 ou 1 4
50 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 6 5
1 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml
Déclaration de commercialisation:01/12/2015
1 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml
Déclaration de commercialisation:01/12/2015
34009 550 ou 2 1
20 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml
Déclaration de commercialisation:25/03/2016
20 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml
Déclaration de commercialisation:25/03/2016
34009 550 ou 3 8
30 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 7 2
1 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml
Déclaration de commercialisation:15/12/2015
1 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml
Déclaration de commercialisation:15/12/2015
34009 550 ou 4 5
20 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml
Déclaration de commercialisation:03/06/2016
20 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml
Déclaration de commercialisation:03/06/2016
34009 300 ou 8 9
1 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml
Déclaration de commercialisation:01/12/2015
1 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml
Déclaration de commercialisation:01/12/2015
34009 550 ou 5 2
10 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml
Déclaration de commercialisation:10/11/2017
10 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml
Déclaration de commercialisation:10/11/2017
553 517-7 ou 34009 553 517 7 1
50 ampoule(s) à deux pointes en verre de 20 ml ( abrogée le 13/12/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2006
50 ampoule(s) à deux pointes en verre de 20 ml ( abrogée le 13/12/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2006
555 798-3 ou 34009 555 798 3 0
24 flacon(s) en verre de 125 ml partiellement remplis à 100 ml
Déclaration de commercialisation:19/08/1990
24 flacon(s) en verre de 125 ml partiellement remplis à 100 ml
Déclaration de commercialisation:19/08/1990
Infos de sécurité sanitaire (270 résultats)
Focus
Dossiers
Comirnaty (Pfizer & BioNTech) (15/01/2021)- Erreur lors de l’administration du chlorure de potassium injectable (01/03/2012)
S'informer
- EXTRANEAL, solution pour dialyse péritonéale, présentation en 1,5 litres en poche PVC double avec connexion à vis Luer - Arrêt de commercialisation (09/02/2021)
- PLEGISOL solution cardioplégique pour voie intra coronaire - Remise à disposition (14/10/2020)
- FORMULE CP1A AP-HP solution pour perfusion cardioplégique, flacon de 500 ml - Remise à disposition (02/06/2020)
- Dacogen® 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion : changement des recommandations pour la dilution de la solution reconstituée de Dacogen® - Lettre aux professionnels de santé (04/09/2017)
- Solutions pour perfusion à base d’hydroxyéthylamidon (HEA) ▼: maintien des AMM sous réserve du strict respect des conditions d’utilisation - Point d'Information (21/08/2018)
- Rupture de stock de la spécialité Depocyte 50 mg, suspension injectable - L’ANSM rappelle les précautions nécessaires lors de l’utilisation des alternatives thérapeutiques - Point d'Information (24/05/2017)
- Meronem (méropénem) 1g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion : erreur dans la notice - Point d'Information (14/02/2017)
- Tensions d'approvisionnement en technétium-99m - Point d'information (08/09/2008)
- Point sur l’harmonisation des étiquetages d'ampoules de solution injectable : report de date (03/07/2008)
- Retrait de trousses Gilbert et de lots d’une solution lavante Laino (26/06/2008)
- Rappel du risque de confusion entre une dosette de sérum physiologique et une dosette de solution lavante (26/06/2008)
- Préparations officinales et hospitalières : mise à jour du Formulaire National (26/06/2008)
Activités
- BRETSCHNEIDER, solution de cardioplégie (06/08/2018)
- BRETSCHNEIDER, solution de cardioplégie (06/03/2015)
- Additifs publiés (19/03/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste des excipients à effet notoires (06/02/2020)
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Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Référentiel "Médicaments et déficit en G 6PD" (Classement par substances actives) (24/07/2014)
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ATU nominatives - Spécialités autorisées en 2014 (16/07/2014)
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Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
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Autorisations temporaires d'utilisation - liste des ATU nominatives octroyées entre le 1er janvier 2009 et le 31 mars 2009 (30/04/2009)
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Médicaments en accès direct - Annexe - liste par indication /substance active/spécialités des médicaments de médication officinale (17/12/2008)
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
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Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)
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Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
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Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Bulletins / dépliants - Dépliants
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Prodilantin® (fosphénytoïne) - Mentions légales du produit (19/01/2017)
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Prodilantin® (fosphénytoïne) - Traitement d’urgence de l’état de mal épileptique réservé à l'adulte uniquement - Guide posologique (19/01/2017)
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Prodilantin® (fosphénytoïne) - Traitement d’urgence de l’état de mal épileptique réservé aux enfants âgés de 5 ans et plus uniquement - Guide posologique (19/01/2017)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Vigilances - Bulletin N°72 (28/02/2017)
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Vigilances - Bulletin n° 64 (12/02/2015)
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Vigilances - Bulletin n° 62 (11/07/2014)
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Bulletin n° 50 (07/06/2010)
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Bilan 2002 (19/03/2008)
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Bulletin n° 26 (19/03/2008)
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Bilan 2004 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 36 (19/03/2008)
Rapports/Synthèses - Produits cosmétiques
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Évaluation du risque lié à l’utilisation de l’aluminium dans les produits cosmétiques - Rapport (17/11/2011)
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Avis relatif aux risques sanitaires d’exposition au formaldéhyde contenu dans certains produits cosmétiques de lissage capillaire. (27/12/2010)
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Bilan des effets indésirables déclarés en 2006 - Cosmétovigilance (01/07/2008)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
-
Rapport annuel du contrôle national de qualité 2019-2020 (17/02/2021)
-
Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2019 (23/01/2020)
-
Rapports annuels des Organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2018 (14/05/2019)
-
Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2017 - (22/05/2018)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux
-
Dispositifs médicaux d'aphérèse - Note de synthèse relative à l'ensemble des essais mise en oeuvre dans le cadre de la collaboration EFS/ANSM (12/12/2017)
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Produits injectables de comblement des rides - Synthèse d'inspections 2009/2011 (20/02/2012)
-
Protocole Standard Prion v2011 (15/12/2011)
-
Conclusions de l'étude relative au Protocole Standard Prion (06/07/2010)
Recommandations - Médicaments
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Vaccination des enfants de 2 à 11 ans présentant des facteurs de risque d’infections invasives à méningocoque - Mise au point (25/11/2010)
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Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (07/09/2010)
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Douleur rebelle en situation palliative avancée chez l’adulte - Recommandations de bonne pratique / argumentaire (14/06/2010)
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
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FRAGMINE 7500 U.I. anti- Xa/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie FRAGMINE 10000 U.I. anti- Xa/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie FRAGMINE 12500 U.I. anti- Xa/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie FRAGMINE 15000 U (27/07/2011)
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Panenza, vaccin contre la grippe pandémique (H1N1) (virion fragmenté, inactivé) - rapport d'évaluation (21/12/2009)
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Betamethasone 0,05 %, solution buvable en gouttes (EG) - Générique (23/02/2009)
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Betamethasone 0,05 %, solution buvable en gouttes (Biogaran) - Générique (23/02/2009)
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Venlafaxine 70 mg, gélule à libération prolongée (Biogaran) - Générique (06/02/2009)
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Venlafaxine 37.5 mg, gélule à libération prolongée (Biogaran) - Générique (06/02/2009)
-
Betamethasone Winthrop 0,05 %, solution buvable en gouttes (Sanofi Aventis France) - Générique (22/12/2008)
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Betamethasone 0,05 %, solution buvable en gouttes (Arrow Génériques) - Générique (22/12/2008)
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Lovenox 6000 UI Anti-Xa/0,6 ml - Lovenox 8000 UI Anti-Xa/0,8 ml - Lovenox 10 000 UI Anti-Xa/1 ml, solution injectable en seringue pré-remplie - Lovenox 30 000 UI Anti-Xa/3 ml, solution injectable en flacon multidose (16/06/2008)
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Iasodopa, solution injectable (16/06/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
-
État des lieux sur la substance active Amoxicilline - Synthèse d'inspection (11/08/2016)
-
Analyse de ventes des médicaments en France 2013 - Rapport (24/06/2014)
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Analyse des ventes de médicaments en France en 2011- Rapport (23/10/2012)
-
Référentiel des petits conditionnements de solutions injectables avant et après modification des étiquetages - Classement par substance active (06/11/2009)
-
Référentiel des petits conditionnements de solutions injectables avant et après modification des étiquetages - Classement par laboratoires pharmaceutiques (04/08/2009)
-
Résumé du rapport d’analyse des préparations hospitalières déclarées à l’Afssaps (période janvier 2004-janvier 2006) (28/04/2008)
Rapports/Synthèses - Autres produits de santé
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Recherche de particules et éléments dans des vaccins et autres produits de santé injectables - Etude comparative (18/07/2016)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
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GT Interactions médicamenteuses du 24/09/2018 - Compte-rendu GT042018023 (05/04/2019)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 13/12/2017 - Compte-rendu GT092017083 (13/09/2018)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 16/06/2017 - Compte-rendu GT092017053 (02/03/2018)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 13/12/2017 - Ordre du jour GT092017081 (13/12/2017)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 16/06/2017 - Ordre du jour GT092017051 (15/06/2017)
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GT Pédiatrie du 28/11/2016 - Compte-rendu GT162016033 (14/02/2017)
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GT Pédiatrie du 28/11/2016 - Ordre du jour GT162016031 (25/11/2016)
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GT Erreurs medicamenteuses du 29/09/2015 - Compte-rendu GT262015033 (08/07/2016)
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GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 26/11/2015 - Compte-rendu GT202015053 (29/01/2016)
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GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 26/11/2015 - Ordre du jour GT202015051 (25/11/2015)
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GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 09/04/2015 - Compte-rendu GT202015023 (03/07/2015)
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GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 05/01/2015 - Compte-rendu GT202015013 (10/04/2015)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 19/03/2015 - Ordre du jour GT032015021 (20/03/2015)
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GT Médicaments génériques et qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 05/01/2015 - Ordre du jour GT202015011 (04/02/2015)
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GT Erreurs medicamenteuses du 01/04/2014 - Compte-rendu GT262014053 (18/09/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 25/11/2013 - Compte-rendu GT032013083 (21/03/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 25/11/2013 - Ordre du jour GT032013081 (21/03/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 18/09/2013 - Compte rendu GT032013063 (04/03/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 18/09/2013 - Ordre du jour GT032013061 (04/03/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
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CT Pharmacovigilance du 12/12/2017 - Compte-rendu CT0120171103 (25/05/2018)
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CT Pharmacovigilance du 12/09/2017 - Enquête de pharmacovigilance : Amoxicilline IV & risque de cristallurie et d’atteinte rénale (28/02/2018)
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CT Pharmacovigilance du 06/06/2017 - Compte-rendu CT012017063 (28/07/2017)
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CT Pharmacovigilance du 08/07/2014 - Compte-rendu CT012014073 (17/11/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités scientifiques spécialisés temporaires
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents
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Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 09/02/2021 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (17/03/2021)
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Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 04/02/2020 - Formation restreinte Bon usage - Compte-rendu (02/12/2020)
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Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 22/09/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (26/10/2020)
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Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 28/04/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (05/06/2020)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Pharmacopée
Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité
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Rapport d'activité Hémovigilance 2009 (26/07/2010)
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Bilan 2002- Comité de coordination des vigilances des produits de santé (fichier complet) (03/07/2008)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
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Rapport d'activité 2017 (12/09/2019)
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Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
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Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 03 mars 2011 (03/05/2011)
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RPC Arixtra (07/05/2008)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité
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Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 20 janvier 2011 (04/07/2011)
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Publicité OAM - Compte rendu de la réunion du 04 septembre 2008 (30/01/2009)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autres produits
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 25 octobre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
-
Commission d'AMM du 13 septembre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 527 (07/11/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 526 (24/10/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 525 (26/09/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 524 (12/09/2012)
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Commission d'AMM du 31 mai 2012 - Verbatim (09/07/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 522 (27/06/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 519 (09/05/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 517 (21/03/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 516 (07/03/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 515 (15/02/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 513 (18/01/2012)
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Commission d'AMM réunion du 15 décembre 2011 - Ordre du jour (14/12/2011)
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Commission d'AMM réunion du 17 novembre 2011 - Ordre du jour (16/11/2011)
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Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Verbatim (25/10/2011)
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Commission d'AMM du 13 octobre 2011 - Ordre du jour (12/10/2011)
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Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour (14/09/2011)
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Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (22/06/2011)
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Commission d'AMM du 28 avril - Ordre du jour (26/04/2011)
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Compte rendu de la réunion du 1er juillet 2010 (16/09/2010)
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Compte rendu de la réunion du 08 octobre 2009 (12/03/2010)
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Compte rendu de la réunion du 25 juin 2009 (23/02/2010)
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Compte rendu de la réunion du 30 avril 2009 (28/07/2009)
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Compte rendu de la réunion du 15 mai 2008 (23/10/2008)
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Compte rendu de la réunion du 13 mars 2008 (27/06/2008)
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Compte rendu de la réunion du 05 octobre 2006 (07/05/2008)
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Compte rendu de la réunion du 18 janvier 2007 (07/05/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 26 avril 2007 (07/05/2008)
Pharmacopée française - Substances d'origine végétale
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Lippia Alba (feuille de) (2009) (14/02/2012)
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Kinkéliba (1993) (14/02/2012)
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Extrait de passiflore fluide (1992) (14/02/2012)
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Eschscholtzia (parties aériennes fleuries d') (1996) (14/02/2012)
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Erysimum (1998) (14/02/2012)
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Dartrier (foliole de) (2013) (14/02/2012)
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Bardane (grande) (1989) (13/02/2012)
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Aunée (1989) (13/02/2012)
Pharmacopée française - Substances d'origine chimique
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Prastérone (DHEA) (2017) (14/02/2012)
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Méthacholine (Chlorure de) (1985) (14/02/2012)
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DL-Lysine (acétylsalicylate de) (2017) (14/02/2012)
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Bleu patenté V (2017) (14/02/2012)
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Benzododécinium (bromure de) (1996) (14/02/2012)
Pharmacopée française - Réactifs
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Solutions titrées (13/02/2012)
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Solutions tampons (13/02/2012)
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Réactifs (13/02/2012)
Pharmacopée française - Préparations homéopathiques - Français
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Secale cornutum PPH / Ergot de seigle (2020) (16/01/2020)
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Natrum muriaticum PPH / Sodium (chlorure de) PPH (2010) (06/01/2016)
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Liste des monographies pour préparations homéopathiques (19/04/2012)
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Index nom français / nom homéopathique (19/04/2012)
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Vinca minor PPH / Petite pervenche PPH (2003) (05/03/2012)
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Valeriana officinalis PPH (1998) (05/03/2012)
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Valeriana officinalis recens PPH / Valériane fraîche PPH (2002) (05/03/2012)
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Tilia argentea PPH (1989) (05/03/2012)
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Tabacum PPH (1992) (05/03/2012)
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Sulfur iodatum PPH - Iode et soufre (mélange d') PPH (2003) (05/03/2012)
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Stramonium PPH / Datura PPH (2004) (02/03/2012)
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Sticta pulmonaria PPH /Lichen pulmonaire (2013) (02/03/2012)
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Solidago virgaurea aurea PPH / Solidage verge d'or PPH (2009) (02/03/2012)
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Senna PPH / Séné PPH (2007) (02/03/2012)
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Ruscus aculeatus PPH / Petit houx PPH (2007) (02/03/2012)
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Rumex crispus PPH / Rumex crépu PPH (2007) (02/03/2012)
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Rhus toxicodendron PPH / Sumac vénéneux PPH (2010) (02/03/2012)
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Rheum PPH / Rhubarbe PPH (2002) (02/03/2012)
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Rhamnus frangula PPH / Bourdaine PPH (2003) (02/03/2012)
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Ptelea trifoliata PPH (1996) (02/03/2012)
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Oxalicum acidum PPH / Oxalique (acide) PPH (2017) (02/03/2012)
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Natrum muriaticum naturale pour préparations homéopatiques / sodium (chlorure de) naturel pour préparations homéopathiques (2017) (02/03/2012)
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Mercurius dulcis PPH / Mercureux (chlorure de) PPH (2017) (02/03/2012)
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Melissa officinalis PPH / Mélisse PPH (2003) (02/03/2012)
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Manganum aceticum PPH / Manganèse (acétate de) tétrahydraté PPH (2017) (02/03/2012)
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Lilium tigrinum PPH (2021) (02/03/2012)
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Kalium arsenicosum PPH (1996) (02/03/2012)
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Jaborandi PPH / Jaborandi PPH (2002) (02/03/2012)
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Humulus lupulus recens PPH / Houblon (cône frais de) PPH (2016) (28/02/2012)
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Gentiana lutea PPH (1989) (28/02/2012)
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Galium aparine PPH / Gaillet gratteron PPH (2007) (28/02/2012)
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Galeopsis ochroleuca PPH / Galéopsis douteux PPH (2007) (28/02/2012)
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Fucus vesiculosus PPH (1989) (28/02/2012)
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Foenum graecum PPH (1998) (17/02/2012)
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Fluoricum acidum PPH / Fluorhydrique (acide) PPH (2017) (17/02/2012)
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Equisetum hiemale PPH / Prêle d'hiver PPH (2004) (17/02/2012)
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Equisetum arvense PPH / Prêle des champs PPH (2004) (17/02/2012)
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Dioscorea villosa PPH / Igname sauvage PPH (2007) (17/02/2012)
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Damiana PPH (1989) (17/02/2012)
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Convallaria majalis PPH / Muguet PPH (2021) (17/02/2012)
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Conium maculatum PPH / Grande cigüe PPH (2007) (17/02/2012)
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Combretum raimbaultii PPH / Kinkeliba PPH (2007) (17/02/2012)
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Colocynthis PPH / Coloquinte PPH (2021) (17/02/2012)
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Clematis vitalba PPH / Clématite vigne blanche PPH (2012) (17/02/2012)
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Clematis erecta PPH / Clématite droite PPH (2012) (17/02/2012)
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Cinnabaris PPH / Mercurique (sulfure) rouge PPH (2017) (17/02/2012)
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Cineraria maritima PPH / Cineraire maritime PPH (2017) (17/02/2012)
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Chrysanthellum americanum PPH (1994) (17/02/2012)
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Chionanthus virginiana PPH / Chionanthus de virginie PPH (2017) (16/02/2012)
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China rubra PPH / Quinquina rouge PPH (2007) (16/02/2012)
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Caulophyllum thalictroides PPH / Caulophylle PPH (2002) (16/02/2012)
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Cascara sagrada PPH / Cascara PPH (2002) (16/02/2012)
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Calendula officinalis PPH / Souci PPH (2005) (16/02/2012)
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Calcarea carbonica ostrearum PPH (2017) (16/02/2012)
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Buxus sempervirens PPH / Buis PPH (2005) (16/02/2012)
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Boldo PPH (2009) (16/02/2012)
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Baryta carbonica PPH / Baryum (carbonate de) PPH (2017) (16/02/2012)
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Arundo donax PPH / Canne de provence PPH (2007) (16/02/2012)
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Arsenicum iodatum PPH / Arsenic (triiodure d') PPH (2009) (16/02/2012)
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Antimonium tartraricum PPH / Emétique (antimoniotartrate de potassium trihydraté) PPH (2007) (16/02/2012)
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Antimonium crudum PPH / Antimoine (trisulfure d') PPH (2005) (16/02/2012)
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Angustura vera PPH / Angusture vraie PPH (2007) (16/02/2012)
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Amylium nitrosum PPH (1991) (16/02/2012)
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Aloe PPH / Aloès du cap PPH (2005) (16/02/2012)
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Allium cepa PPH / Oignon PPH (2005) (16/02/2012)
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Aconitum napellus PPH / Aconit napel PPH (2009) (14/02/2012)
Pharmacopée française - Plan / Préambule /index
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Liste des monographies françaises en vigueur (19/04/2012)
Pharmacopée française - Matériaux / Récipients
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Poudre lubrifiante pour gants chirurgicaux (1992) (13/02/2012)
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Poly(tétrafluorethylène) pour cathéters (1989) (13/02/2012)
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Laminaires chirurgicales stériles (2002) (13/02/2012)
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Copolymère (Éthylène /Acide méthacrylique) - Zinc (1986) (13/02/2012)
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Colorants des matériaux en matières plastiques ou en élastomères à usage pharmaceutique et médico-chirurgical (1990) (13/02/2012)
Pharmacopée française - Formulaire national
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Gélules de nadolol (1 mg à 50 mg) (2021) (04/01/2016)
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Solution buvable de glycérol à 0,644 g/mL (2014) (01/07/2014)
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Mélange de bonain (2012) (07/06/2012)
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Solution stérile de céfuroxime à 10 mg/ml pour injection intracamérulaire (2010) (15/02/2012)
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Pommade cupro-zincique (2008) (15/02/2012)
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Pommade à l'acide salicylique (2007) (15/02/2012)
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Gélules de chlorure de sodium (0,5 g - 1 g) (2021) (15/02/2012)
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Gélules de bicarbonate de sodium (0,125 g - 0.25 g - 0,5 g - 1g) (2007) (15/02/2012)
Pharmacopée française - Dénominations communes et scientifiques de médicaments
Pharmacopée française - Autres substances
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Vaseline (2004) (08/03/2012)
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Goudron de houille (1993) (08/03/2012)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée
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CFP Substances chimiques du 07/06/2019 - Compte-rendu CP052019013 (08/01/2020)
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CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 09/02/2015 - Compte-rendu CP032016013 (13/02/2017)
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CFP Substances chimiques du 17/10/2016 - Compte-rendu CP052016043 (03/01/2017)
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CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 10/06/2016 - Compte-rendu CP042016023 (10/10/2016)
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CFP Substances chimiques du 21/01/2016 - Compte-rendu CP052016013 (14/04/2016)
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CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 28/05/2015 - Compte-rendu CP032015023 (08/03/2016)
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CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 28/05/2015 - Ordre du jour CP032015021 (27/05/2015)
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CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 09/10/2014 - Compte-rendu CP042014023 (25/02/2015)
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CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 30/09/2014 - Compte-rendu CP032014033 (14/01/2015)
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CFP Substances chimiques des 03 et 04/07/2014 - Compte-rendu CP052014033 (07/10/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comités techniques
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CT Pharmacovigilance du 18/06/2019 - Compte-rendu CT012019053 (05/12/2019)
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CT Pharmacovigilance du 26/02/2019 - Compte-rendu CT012019013 (10/10/2019)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comités scientifiques spécialisés temporaires
Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public
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ATU de cohorte - Protocole d'utilisation thérapeutique et de recueil d'informations Remdesivir - Juillet 2020 (29/12/2020)
- Information in English
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