Produits de santéFERINJECT 50 mg/ml, solution injectable/pour perfusion (60960624)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution
> fer : 50 mg
. Sous forme de : carboxymaltose ferrique 180 mg
Titulaire(s) de l'AMM
VIFOR France SA depuis le 03/05/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 03/05/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
386 812-4 ou 34009 386 812 4 6
1 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:05/01/2011
1 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:05/01/2011
386 823-6 ou 34009 386 823 6 6
5 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 924-7 ou 34009 386 924 7 1
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:05/01/2011
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:05/01/2011
386 933-6 ou 34009 386 933 6 2
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 393-1 ou 34009 219 393 1 6
2 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 394-8 ou 34009 219 394 8 4
2 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2014
2 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2014
585 988-5 ou 34009 585 988 5 2
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:28/05/2014
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:28/05/2014
Focus
S'informer
FERRIPROX 100 mg/ml, solution buvable – Rupture de stock (26/11/2019)- Spécialités à base de fer pour injection intraveineuse : une utilisation réservée aux établissements de santé en raison du risque de réactions graves d’hypersensibilité - Lettre aux professionnels de santé (06/11/2013)
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- L’ANSM rappelle la nécessité de disposer d’une nouvelle prescription pour obtenir Exjade 90 mg ou 360 mg, comprimés pelliculés, seule forme disponible à compter du 26 juillet 2018 - Point d'information (13/07/2018)
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- Entrée en vigueur des nouvelles modalités d’utilisation des spécialités à base de fer injectable - Point d'Information (31/01/2014)
- Spécialités à base de fer pour injection intraveineuse : une utilisation réservée aux établissements de santé en raison du risque de réactions graves d’hypersensibilité - Point d'information (06/11/2013)
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Questions / Réponses - Médicaments
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Point d’information sur le retrait des médicaments immunostimulants (03/06/2008)
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Point d’information sur l’érythropoïétine et notifications de cas d'érythroblastopénie sous Eprex® (03/06/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Référentiel "Médicaments et déficit en G 6PD" (Classement par substances actives) (24/07/2014)
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ATU nominatives - Spécialités autorisées en 2014 (16/07/2014)
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Autorisations temporaires d'utilisation - liste des ATU nominatives octroyées entre le 1er janvier 2009 et le 31 mars 2009 (30/04/2009)
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
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