FERINJECT 50 mg/ml, solution injectable/pour perfusion (60960624)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution
> fer : 50 mg
  . Sous forme de : carboxymaltose ferrique 180 mg

Titulaire(s) de l'AMM

VIFOR France SA depuis le 03/05/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 03/05/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

386 812-4 ou 34009 386 812 4 6
1 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:05/01/2011

386 823-6 ou 34009 386 823 6 6
5 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 924-7 ou 34009 386 924 7 1
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:05/01/2011

386 933-6 ou 34009 386 933 6 2
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 393-1 ou 34009 219 393 1 6
2 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 394-8 ou 34009 219 394 8 4
2 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2014

585 988-5 ou 34009 585 988 5 2
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:28/05/2014

Infos de sécurité sanitaire (414 résultats)

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Pharmacopée française - Substances d'origine chimique

Pharmacopée française - Réactifs

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Pharmacopée française - Dénominations communes et scientifiques de médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comités techniques

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

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