DEPAKINE 57,64 mg/ml, sirop (61174492)

Composition en substances actives


sirop composition pour 100 ml
> sodium (valproate de) : 5,764 g

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 21/02/1983
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste II
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE

Présentations

326 345-0 ou 34009 326 345 0 7
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec seringue pour administration orale
Déclaration de commercialisation:19/03/1984

326 346-7 ou 34009 326 346 7 5
1 flacon(s) PVC brun de 150 ml avec seringue pour administration orale
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (121 résultats)

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