Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
OPENING PHARMA France depuis le 26/04/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 09/07/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
395 640-8 ou 34009 395 640 8 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 641-4 ou 34009 395 641 4 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 642-0 ou 34009 395 642 0 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 643-7 ou 34009 395 643 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 644-3 ou 34009 395 644 3 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 646-6 ou 34009 395 646 6 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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