MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion (62002638)

Composition en substances actives


solution composition pour un flacon
> rituximab : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ROCHE REGISTRATION LTD depuis le 02/06/1998

Données administratives

Date de l'AMM: 02/06/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
première administration en milieu hospitalier
prescription hospitalière
prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services NEPHROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE

Présentations

560 602-6 ou 34009 560 602 6 9
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:01/12/1998

Infos de sécurité sanitaire (136 résultats)

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