OLANZAPINE Actavis 5 mg, comprimé orodispersible (62432522)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 15/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 15/05/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

394 021-2 ou 34009 394 021 2 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 280-1 ou 34009 395 280 1 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "peel-off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 281-8 ou 34009 395 281 8 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "peel-off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 282-4 ou 34009 395 282 4 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "peel-off"
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 022-9 ou 34009 394 022 9 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 023-5 ou 34009 394 023 5 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 024-1 ou 34009 394 024 1 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "push-through"
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 025-8 ou 34009 394 025 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 026-4 ou 34009 394 026 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 027-0 ou 34009 394 027 0 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 028-7 ou 34009 394 028 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 279-3 ou 34009 395 279 3 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "peel-off"
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2014

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