CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (63227488)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> mycophénolate mofétil (chlorhydrate de) : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ROCHE REGISTRATION GMBH depuis le 12/03/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 20/10/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste I
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

561 939-4 ou 34009 561 939 4 3
4 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:21/05/1999

Infos de sécurité sanitaire (65 résultats)

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