Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> agomélatine : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Servier (Ireland) Industries Limited depuis le 19/02/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 19/02/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 333-4 ou 34009 394 333 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 334-0 ou 34009 394 334 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 335-7 ou 34009 394 335 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 336-3 ou 34009 394 336 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 338-6 ou 34009 394 338 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 146-1 ou 34009 575 146 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 147-8 ou 34009 575 147 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 148-4 ou 34009 575 148 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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