Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 5 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        ZYDUS FRANCE depuis le 05/07/2011
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 10/06/2009
                        Status de l'AMM: Archivée
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            395 126-2 ou 34009 395 126 2 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            395 127-9 ou 34009 395 127 9 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            395 128-5 ou 34009 395 128 5 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            395 129-1 ou 34009 395 129 1 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            395 131-6 ou 34009 395 131 6 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/07/2015 
                        
                                             
                            395 132-2 ou 34009 395 132 2 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            395 133-9 ou 34009 395 133 9 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            395 134-5 ou 34009 395 134 5 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            395 135-1 ou 34009 395 135 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            395 136-8 ou 34009 395 136 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            395 137-4 ou 34009 395 137 4 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            395 138-0 ou 34009 395 138 0 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                             
                            A lire
                            