Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZYDUS FRANCE depuis le 05/07/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 10/06/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
395 126-2 ou 34009 395 126 2 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 127-9 ou 34009 395 127 9 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 128-5 ou 34009 395 128 5 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 129-1 ou 34009 395 129 1 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 131-6 ou 34009 395 131 6 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/07/2015
395 132-2 ou 34009 395 132 2 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 133-9 ou 34009 395 133 9 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 134-5 ou 34009 395 134 5 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 135-1 ou 34009 395 135 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 136-8 ou 34009 395 136 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 137-4 ou 34009 395 137 4 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 138-0 ou 34009 395 138 0 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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