Produits de santéEAU POUR PREPARATIONS injectableS Kabi, solution pour préparation injectable en ampoule (63770231)
Composition en substances actives
solvant composition pour 100 ml
> eau pour préparations injectables : 100 ml
Titulaire(s) de l'AMM
FRESENIUS KABI FRANCE SA depuis le 21/04/1999
Données administratives
Date de l'AMM: 26/03/1984
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
351 902-7 ou 34009 351 902 7 7
100 ampoule(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 ampoule(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
351 903-3 ou 34009 351 903 3 8
100 ampoule(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 ampoule(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
351 905-6 ou 34009 351 905 6 7
50 ampoule(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 ampoule(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
351 906-2 ou 34009 351 906 2 8
100 ampoule(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 ampoule(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 003-2 ou 34009 419 003 2 7
20 ampoule(s) polyéthylène de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 ampoule(s) polyéthylène de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 004-9 ou 34009 419 004 9 5
50 ampoule(s) polyéthylène de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 ampoule(s) polyéthylène de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 005-5 ou 34009 419 005 5 6
20 ampoule(s) polyéthylène de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 ampoule(s) polyéthylène de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 006-1 ou 34009 419 006 1 7
50 ampoule(s) polyéthylène de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 ampoule(s) polyéthylène de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 007-8 ou 34009 419 007 8 5
20 ampoule(s) polyéthylène de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 ampoule(s) polyéthylène de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Vaccin ARNm Moderna (15/01/2021)- Comirnaty (Pfizer & BioNTech) (15/01/2021)
S'informer
- Eau pour préparations injectables en poche de 250 ml, 500 ml et 1 000 ml - Rupture de stock et tension d'approvisionnement (25/11/2020)
- Dacogen® 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion : changement des recommandations pour la dilution de la solution reconstituée de Dacogen® - Lettre aux professionnels de santé (04/09/2017)
- Conditions d'utilisation de l'hydrate de chloral (02/07/2008)
- Mitomycine C : point sur les alternatives et les indications jugées prioritaires et sur le risque d’erreur médicamenteuse - Point d'Information (actualisé le 22/10/2020) (30/04/2020)
- Remplacement, par mesure de précaution, des flacons d’eau pour préparations injectables (PPI) utilisés pour la reconstitution de Tégéline 2,5g et d’Alfalastin 1g - Point d'Information (26/09/2019)
- Remplacement, par mesure de précaution, des flacons d’eau pour préparation injectable utilisés pour la reconstitution de plusieurs médicaments fabriqués par LFB Biomédicaments - Point d'Information (14/06/2018)
- Retour prochain en ville et à l’hôpital des spécialités à base de benzathine benzylpénicilline - Point d'Information (08/03/2018)
- GlucaGen Kit 1 mg/ml : retrait d’un lot à titre de précaution - Point d'Information (07/09/2016)
Questions / Réponses - Médicaments
-
Produits d’allergologie du laboratoire ALK - Rappel de lots des produits de la gamme IRIS et suspension temporaire de la production de ces produits - Questions/réponses (21/09/2017)
-
GlucaGen Kit : informations sur le rappel de lot (07/09/2016)
Questions / Réponses - FAQ
-
Qualification et positionnement réglementaire des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Questions/réponses (20/10/2017)
-
Les principes de bonnes pratiques de laboratoire - Questions/réponses (05/02/2014)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Préparations non destinées à être administrées directement au patient et utilisées pour la réalisation d'autres préparations - modèles d'étiquette et listes de mentions - Logigramme C (05/04/2013)
-
Préparations administrées directement au patient- modèles d'étiquette et listes de mentions - Logigramme A (05/04/2013)
-
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
2017 - droit d'auteur ANSM