Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 2,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV depuis le 15/12/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 15/12/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
398 691-2 ou 34009 398 691 2 4
4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 693-5 ou 34009 398 693 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 390-3 ou 34009 576 390 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
223 841-5 ou 34009 223 841 5 3
5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
223 842-1 ou 34009 223 842 1 4
8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
223 843-8 ou 34009 223 843 8 2
10 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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