Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 15 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV depuis le 14/12/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 14/12/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
398 700-1 ou 34009 398 700 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 701-8 ou 34009 398 701 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 395-5 ou 34009 576 395 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
223 864-5 ou 34009 223 864 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
223 865-1 ou 34009 223 865 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
223 866-8 ou 34009 223 866 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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