Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 7,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
OPENING PHARMA France depuis le 26/04/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 09/07/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
395 627-1 ou 34009 395 627 1 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 628-8 ou 34009 395 628 8 9
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 629-4 ou 34009 395 629 4 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 630-2 ou 34009 395 630 2 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 631-9 ou 34009 395 631 9 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 632-5 ou 34009 395 632 5 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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