MYCOPHENOLATE MOFETIL Zentiva 500 mg, comprimé pelliculé (65310228)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> mycophénolate mofétil : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 14/05/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste I
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
pour tous les patients :
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient

Présentations

395 742-5 ou 34009 395 742 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2016

395 773-8 ou 34009 395 773 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 001-2 ou 34009 491 001 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (80 résultats)

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