Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 04/05/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 04/05/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
393 711-5 ou 34009 393 711 5 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 712-1 ou 34009 393 712 1 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/09/2011
393 713-8 ou 34009 393 713 8 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 714-4 ou 34009 393 714 4 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 715-0 ou 34009 393 715 0 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 716-7 ou 34009 393 716 7 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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