Composition en substances actives
solution composition pour 1000 ml
> sodium (chlorure de) : 200 g
Titulaire(s) de l'AMM
Coopération Pharmaceutique Française depuis le 18/10/1995
Données administratives
Date de l'AMM: 09/12/1988
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
331 494-0 ou 34009 331 494 0 6
10 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 504-3 ou 34009 556 504 3 0
100 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
351 182-4 ou 34009 351 182 4 0
10 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2004
561 669-7 ou 34009 561 669 7 8
100 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2007
351 183-0 ou 34009 351 183 0 1
10 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/05/2005
561 670-5 ou 34009 561 670 5 0
100 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2005
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