Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
OPENING PHARMA France depuis le 27/04/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 11/05/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 437-4 ou 34009 394 437 4 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 438-0 ou 34009 394 438 0 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 439-7 ou 34009 394 439 7 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 160-4 ou 34009 575 160 4 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 117-3 ou 34009 395 117 3 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 119-6 ou 34009 395 119 6 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 120-4 ou 34009 395 120 4 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 389-1 ou 34009 575 389 1 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 440-5 ou 34009 394 440 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 441-1 ou 34009 394 441 1 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 442-8 ou 34009 394 442 8 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 161-0 ou 34009 575 161 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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