OLANZAPINE Actavis 2,5 mg, comprimé pelliculé (67061423)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 2,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 04/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 04/05/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

393 671-3 ou 34009 393 671 3 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 673-6 ou 34009 393 673 6 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 674-2 ou 34009 393 674 2 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 675-9 ou 34009 393 675 9 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 676-5 ou 34009 393 676 5 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 677-1 ou 34009 393 677 1 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (166 résultats)

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