Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 08/08/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 05/06/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
395 318-9 ou 34009 395 318 9 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/07/2020
575 444-2 ou 34009 575 444 2 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 445-9 ou 34009 575 445 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 446-5 ou 34009 575 446 5 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 319-5 ou 34009 395 319 5 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 320-3 ou 34009 395 320 3 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 322-6 ou 34009 395 322 6 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 323-2 ou 34009 395 323 2 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 324-9 ou 34009 395 324 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 440-7 ou 34009 575 440 7 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 441-3 ou 34009 575 441 3 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 443-6 ou 34009 575 443 6 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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