Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> agomélatine : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LES LABORATOIRES SERVIER depuis le 19/02/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 19/02/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 328-0 ou 34009 394 328 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 329-7 ou 34009 394 329 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 330-5 ou 34009 394 330 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/05/2010
394 331-1 ou 34009 394 331 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 332-8 ou 34009 394 332 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 143-2 ou 34009 575 143 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 144-9 ou 34009 575 144 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 145-5 ou 34009 575 145 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/05/2010
A lire