Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 06/11/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 09/10/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
396 724-0 ou 34009 396 724 0 3
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 725-7 ou 34009 396 725 7 1
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 726-3 ou 34009 396 726 3 2
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 728-6 ou 34009 396 728 6 1
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/09/2011
396 729-2 ou 34009 396 729 2 2
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 730-0 ou 34009 396 730 0 4
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 731-7 ou 34009 396 731 7 2
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 815-0 ou 34009 575 815 0 3
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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