Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV depuis le 14/12/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 14/12/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
398 698-7 ou 34009 398 698 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 699-3 ou 34009 398 699 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 394-9 ou 34009 576 394 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
223 861-6 ou 34009 223 861 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
223 862-2 ou 34009 223 862 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
223 863-9 ou 34009 223 863 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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