OLANZAPINE Actavis 15 mg, comprimé pelliculé (67542823)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 15 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 04/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 04/05/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

393 725-6 ou 34009 393 725 6 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 726-2 ou 34009 393 726 2 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 727-9 ou 34009 393 727 9 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 728-5 ou 34009 393 728 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 729-1 ou 34009 393 729 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 731-6 ou 34009 393 731 6 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (166 résultats)

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