Produits de santéACIDE ZOLEDRONIQUE Ranbaxy 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion (67560604)
Composition en substances actives
solution composition pour un flacon de 5 ml de solution à diluer
> acide zolédronique anhydre : 4 mg
. Sous forme de : acide zolédronique monohydraté
Titulaire(s) de l'AMM
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 13/02/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 13/02/2013
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Présentations
267 927-2 ou 34009 267 927 2 5
1 flacon(s) en plastique de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en plastique de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
267 928-9 ou 34009 267 928 9 3
4 flacon(s) en plastique de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 flacon(s) en plastique de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
267 929-5 ou 34009 267 929 5 4
10 flacon(s) en plastique de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en plastique de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
267 930-3 ou 34009 267 930 3 6
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
267 932-6 ou 34009 267 932 6 5
4 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
267 933-2 ou 34009 267 933 2 6
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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XGEVA (denosumab) ▼- Risque de second cancer primitif - Lettre aux professionnels de santé (18/05/2018)- Information importante de pharmacovigilance : cas d’altération de la fonction rénale et d’insuffisance rénale survenus avec Aclasta® (Acide zolédronique 5 mg, solution pour perfusion) - Lettre aux professionnels de santé (06/04/2010)
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- Recommandations sur la prise en charge bucco-dentaire des patients traités par bisphosphonates (02/07/2008)
- Retour sur la réunion de novembre 2013 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (28/11/2013)
Activités
- acide zolédronique (12/02/2021)
- ACLASTA (12/02/2013)
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Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
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