OLANZAPINE EG 5 mg, comprimé orodispersible (67722611)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 11/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 11/05/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

394 080-9 ou 34009 394 080 9 5
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 799-3 ou 34009 394 799 3 4
plaquette(s) aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 800-1 ou 34009 394 800 1 5
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 801-8 ou 34009 394 801 8 3
plaquette(s) aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 081-5 ou 34009 394 081 5 6
plaquette(s) aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 082-1 ou 34009 394 082 1 7
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 083-8 ou 34009 394 083 8 5
plaquette(s) aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 084-4 ou 34009 394 084 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 085-0 ou 34009 394 085 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 086-7 ou 34009 394 086 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 087-3 ou 34009 394 087 3 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 798-7 ou 34009 394 798 7 3
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/10/2011

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