Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 7,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 04/05/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 04/05/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
393 698-9 ou 34009 393 698 9 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 699-5 ou 34009 393 699 5 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/10/2013
393 700-3 ou 34009 393 700 3 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/01/2014
393 702-6 ou 34009 393 702 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 703-2 ou 34009 393 703 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 704-9 ou 34009 393 704 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/09/2013
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