OLANZAPINE Actavis 7,5 mg, comprimé pelliculé (67805797)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 7,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 04/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 04/05/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

393 698-9 ou 34009 393 698 9 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 699-5 ou 34009 393 699 5 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/10/2013

393 700-3 ou 34009 393 700 3 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/01/2014

393 702-6 ou 34009 393 702 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 703-2 ou 34009 393 703 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 704-9 ou 34009 393 704 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/09/2013

Infos de sécurité sanitaire (166 résultats)

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