Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 15 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 04/05/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 04/05/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
393 763-5 ou 34009 393 763 5 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 764-1 ou 34009 393 764 1 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 765-8 ou 34009 393 765 8 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 766-4 ou 34009 393 766 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 767-0 ou 34009 393 767 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 768-7 ou 34009 393 768 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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