OLANZAPINE EG 15 mg, comprimé pelliculé (68090068)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 15 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 04/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 04/05/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

393 763-5 ou 34009 393 763 5 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 764-1 ou 34009 393 764 1 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 765-8 ou 34009 393 765 8 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 766-4 ou 34009 393 766 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 767-0 ou 34009 393 767 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 768-7 ou 34009 393 768 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (166 résultats)

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