Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 04/05/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 04/05/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
393 691-4 ou 34009 393 691 4 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 692-0 ou 34009 393 692 0 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/09/2011
393 693-7 ou 34009 393 693 7 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 694-3 ou 34009 393 694 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 696-6 ou 34009 393 696 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 697-2 ou 34009 393 697 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire