OLANZAPINE EG 5 mg, comprimé pelliculé (68316389)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 04/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 04/05/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

393 691-4 ou 34009 393 691 4 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 692-0 ou 34009 393 692 0 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/09/2011

393 693-7 ou 34009 393 693 7 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 694-3 ou 34009 393 694 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 696-6 ou 34009 393 696 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 697-2 ou 34009 393 697 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (166 résultats)

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