Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 08/08/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 11/06/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
395 294-2 ou 34009 395 294 2 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/04/2020
395 303-1 ou 34009 395 303 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 304-8 ou 34009 395 304 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 305-4 ou 34009 395 305 4 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 295-9 ou 34009 395 295 9 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 296-5 ou 34009 395 296 5 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 297-1 ou 34009 395 297 1 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 298-8 ou 34009 395 298 8 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/11/2017
395 299-4 ou 34009 395 299 4 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 300-2 ou 34009 395 300 2 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 301-9 ou 34009 395 301 9 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 302-5 ou 34009 395 302 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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