Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> agomélatine : 25 mg
. Sous forme de : co-cristal d'agomélatine-urée
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMAKI GENERICS LIMITED depuis le 27/10/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 04/04/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 ou 6 3
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 7 comprimés
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 7 0
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 14 comprimés
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 8 7
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 28 comprimés
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 9 4
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 56 comprimés
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 6 3
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 84 comprimés
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 8 7
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 98 comprimés
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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