ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
ACIDE ZOLEDRONIQUE Teva Pharma 5 mg, solution pour perfusion en poche (68409815)
Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml de solution
> acide zolédronique anhydre : 5 mg
. Sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5,33 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA BV depuis le 19/12/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 16/08/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Présentations
583 695-0 ou 34009 583 695 0 6
5 poche(s) polyoléfine butylène styrène de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 696-7 ou 34009 583 696 7 4
10 poche(s) polyoléfine butylène styrène de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (50 résultats,
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)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
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Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017
(27/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016
(21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016
(22/08/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016
(21/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016
(01/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016
(07/06/2016)
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016
(14/04/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016
(01/02/2016)
Liste complète - Répertoire génériques
(15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip
(15/05/2008)
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