Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 7,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV depuis le 14/12/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 14/12/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
398 696-4 ou 34009 398 696 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 697-0 ou 34009 398 697 0 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 393-2 ou 34009 576 393 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
223 857-9 ou 34009 223 857 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
223 858-5 ou 34009 223 858 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
223 859-1 ou 34009 223 859 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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