Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 2,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 04/05/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 04/05/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
393 678-8 ou 34009 393 678 8 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 679-4 ou 34009 393 679 4 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 680-2 ou 34009 393 680 2 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 681-9 ou 34009 393 681 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 682-5 ou 34009 393 682 5 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 683-1 ou 34009 393 683 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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