CELLCEPT 1 g/5 ml, poudre pour suspension buvable (69594306)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> mycophénolate mofétil : 34,980 g

Titulaire(s) de l'AMM

ROCHE REGISTRATION GMBH depuis le 12/03/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 26/02/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste I
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
pour tous les patients :
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient

Présentations

359 529-3 ou 34009 359 529 3 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 110 g avec seringue(s) pour administration orale avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation:01/10/2002

Infos de sécurité sanitaire (89 résultats)

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