LENALIDOMIDE EG 15 mg, gélule (69666766)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> lénalidomide : 15 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 15/09/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 15/09/2020
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 302 ou 0 5
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 1 2
3 plaquettes PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélules
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (71 résultats)

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