AGOMELATINE EG 25 mg, comprimé pelliculé (69718024)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> agomélatine : 25,0 mg
  . Sous forme de : co-cristal d'agomélatine-acide citrique

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 19/09/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 19/09/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 301 ou 8 5
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 9 2
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 0 8
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/02/2019

34009 301 ou 1 5
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 2 2
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 6 5
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 7 2
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 8 9
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (39 résultats)

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