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Dénomination de la spécialité Date de l'AMM Etat de l'AMM Type AMM
LULINA 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé 20/02/2015 Archivée Procédure décentralisée
LUMALGON 225 mg, suppositoire 30/10/1981 Abrogée Procédure nationale
LUMALGON ADULTES 450 mg, suppositoire 26/03/1982 Abrogée Procédure nationale
LUMALIA, comprimé enrobé 02/07/2003 Abrogée Procédure nationale
LUMBALGINE, crème 06/08/1996 Valide Procédure nationale
LUMIFUREX 200 mg, gélule 07/02/1983 Archivée Procédure nationale
LUMIGAN 0,3 mg/ml, collyre en solution 08/03/2002 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
LUMIGAN 0,1 mg/ml, collyre en solution 07/01/2010 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
LUMIGAN 0,3 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose 19/11/2012 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
LUMINITY 150 microlitres/ml, gaz et solvant pour dispersion injectable/pour perfusion 20/09/2006 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
LUMIRELAX 10 POUR CENT, crème 09/10/1996 Valide Procédure nationale
LUMIRELAX 500 mg, comprimé 12/02/1996 Valide Procédure nationale
LUMIREM 175 mg/l, suspension buvable et rectale 07/06/1993 Abrogée Procédure nationale
LUMITENS 20 mg, comprimé sécable 09/01/1984 Abrogée Procédure nationale
LUOSTYL 7,5 mg, suppositoire 19/12/1995 Retirée Procédure nationale
LUOSTYL 1 mg/1 ml, solution injectable en ampoule 30/09/1992 Retirée Procédure nationale
LUOSTYL 2,5 mg, gélule 30/09/1992 Retirée Procédure nationale
LUSDUNA 100 unités/mL, solution injectable en stylo prérempli 04/01/2017 Abrogée Procédure centralisée - Site de l'EMA
LUTATHERA 370 MBq/ml, solution pour perfusion 26/09/2017 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
LUTEINUM Boiron, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH 13/05/2020 Valide Enregistrement homéopathique en procédure nationale
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