| CHOLURSO 500 mg, comprimé pelliculé sécable |
10/11/2011 |
Valide |
Procédure nationale |
| CHONDROCELECT 10 000 cellules/microlitre en suspension pour implantation |
05/10/2009 |
Abrogée |
Procédure centralisée - Site de l'EMA |
| CHONDROITINE SULFATE Pierre Fabre 500 mg, gélule |
26/08/2003 |
Abrogée |
Procédure nationale |
| CHONDROÏTINE SULFATE Genevrier 1200 mg, gel oral |
23/12/2010 |
Valide |
Procédure de reconnaissance mutuelle |
| CHONDROSULF 400 mg, granulé pour solution buvable en sachet |
25/01/1993 |
Valide |
Procédure nationale |
| CHONDROSULF 400 mg, gélule |
25/01/1993 |
Valide |
Procédure nationale |
| CHONDROSULF 1200 mg SANS SUCRE, gel oral édulcoré au xylitol |
23/06/2017 |
Valide |
Procédure nationale |
| CHONTRAL 400 mg, gélules |
17/11/1994 |
Valide |
Procédure nationale |
| CHOPHYTOL 20 POUR CENT, solution buvable |
08/08/1995 |
Valide |
Procédure nationale |
| CHOPHYTOL, comprimé enrobé |
27/07/2020 |
Valide |
Enregistrement phytothérapie en procédure nationale |
| CHROMAPLAIE 2 POUR CENT, solution pour application locale |
04/06/1996 |
Archivée |
Procédure nationale |
| CHROMARGON, solution pour application locale en flacon |
20/07/1993 |
Archivée |
Procédure nationale |
| CHROMARGON, solution pour application locale en flacon pulvérisateur |
20/07/1993 |
Archivée |
Procédure nationale |
| CHROMATE (51Cr) DE SODIUM GE Healthcare 37 MBq/mL, précurseur radiopharmaceutique, solution |
02/10/1996 |
Valide |
Procédure nationale |
| CHROMATE DE SODIUM 37 MBq Bristol Myers Squibb, solution pour marquage. [Référence : Cr - 51 (VI) PRE 37] |
28/04/1997 |
Abrogée |
Procédure nationale |
| CHROMATE [51 Cr] DE SODIUM CIS bio international, solution pour marquage. [Référence CR-51-S-1] |
02/10/1996 |
Archivée |
Procédure nationale |
| CHRONADALATE L.P. 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée |
07/06/1993 |
Valide |
Procédure nationale |
| CHRONADALATE L.P. 60 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée |
09/02/1996 |
Archivée |
Procédure nationale |
| CHRONASPIRINE 330 mg, gélule |
03/12/1987 |
Abrogée |
Procédure nationale |
| CHRONEXAN 20 mg, comprimé sécable |
09/01/1984 |
Abrogée |
Procédure nationale |