Retrait de lots de DIPRIVAN 2%, émulsion injectable - Astra Zeneca

07/07/2007
MED07/B09

Suite à l'alerte MED 07/B07 concernant une erreur d'étiquetage survenue sur l'étui au niveau de l'une des faces latérales à la rubrique" composition " de la spécialité DIPRIVAN 2% émulsion injectable ( IV) en seringue pré-remplie (on lisait : propofol 20 mg pour une seringue préremplie au lieu de : propofol 1g pour une seringue préremplie), les laboratoires Astra Zeneca procèdent, en accord avec l'Afssaps au rappel des lots suivants :

EF062 (péremption 09/2008) - EF946 (péremption 10/2008) - EG106 (péremption 10/2008) - EG107 (péremption 10/2008) - EG395 (péremption 10/2008) - EG396 (péremption 10/2008) - EG561 (péremption 10/2008) - EG768 (péremption 10/2008) - EJ258 (péremption 11/2008)- EJ259 ( péremption 11/2008) - EJ400 (péremption 11/2008) - EJ401 (péremption 11/2008) - EB227 ( péremption 10/2008

de la spécialité DIPRIVAN 2%, émulsion injectable (IV) en seringue pré-remplie.
Le lot EJ 846 mentionné dans l'alerte n'avait pas été mis en distribution lors de l'Alerte. Il a été ré étiqueté et n'est donc pas concerné par le rappel.

Par ailleurs, les laboratoires Astra Zeneca approvisionnent déjà le marché avec des lots présentant la conformité requise depuis le 25 juin 2007.