Points d'information
précédentL’autorisation de mise sur le marché des médicaments contenant du dextropropoxyphène est retirée à compter du 1er mars 2011. Ce retrait fait suite à la décision de la Commission Européenne du 14 juin 2010 demandant le retrait du marché européen de toutes les spécialités contenant du dextropropoxyphène dans un délai maximal de 15 mois, et aux nouvelles données américaines rendues publiques en novembre 2010, suggérant qu’en raison d’une diminution de l’élimination hépatique et rénale, un risque de modification de l’électrocardiogramme pourrait exister chez la personne âgée aux doses thérapeutiques maximales recommandées en France.
Aussi les laboratoires concernés procèdent le 01/03/2011 en accord avec l’Afssaps au rappel de tous les lots des spécialités à base de dextropropoxyphène (01/03/2011) 
(218 ko), qui devront être retournées avant le 1er avril 2011.