ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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27/12/2017 -
Mexiletine AP-HP 200 mg, gélule - Mise à jour des contre-indications médicamenteuses - Lettre aux professionnels de santé
15/12/2017 -
Produits injectables à base de suxaméthonium : restriction d’indications - Lettre aux professionnels de santé
13/12/2017 -
Dichlorure de radium 223 (Xofigo®) : augmentation du risque de décès et de fractures dans une étude clinique randomisée avec Xofigo® administré en association avec l’acétate d’abiratérone et la prednisolone/prednisone - Lettre aux professionnels de santé
08/12/2017 -
Haldol® et Haldol Decanoas® – Mise à jour de l’information produit - Lettre aux professionnels de santé
04/12/2017 -
Cladribine (Litak®, Leustatine® ) : Risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) - Lettre aux professionnels de santé
06/11/2017 -
Fingolimod (Gilenya®) : Contre-indications chez les patients présentant des maladies cardiaques - Lettre aux professionnels de santé
22/09/2017 -
Epoétines recombinantes humaines : Nouvelles mises en garde sur des réactions cutanées sévères - Lettre aux professionnels de santé
05/09/2017 -
Produits injectables à base de méthylprednisolone contenant du lactose : nouvelle contre-indication chez les patients allergiques aux protéines de lait de vache - Lettre aux professionnels de santé
04/09/2017 -
Dacogen® 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion : changement des recommandations pour la dilution de la solution reconstituée de Dacogen® - Lettre aux professionnels de santé
28/08/2017 -
Gentamicine Panpharma - Rappel des voies et modalités d'administration - Lettre aux professionnels de santé
17/08/2017 -
Pompe implantable Medtronic MiniMed (MIP) : arrêt progressif de fabrication - Lettre aux professionnels de santé
28/07/2017 -
Trimébutine (Debricalm®, Debridat® et ses génériques) : modification des indications et contre-indication chez l’enfant de moins de 2 ans - Lettre aux professionnels de santé
25/07/2017 -
Ginkor Fort – Ne pas utiliser pendant la grossesse et l’allaitement - Mises à jour des informations sur les interactions médicamenteuses et les effets indésirables - Lettre aux professionnels de santé
25/07/2017 -
Gels de kétoprofène (Kétum® et ses génériques) - Rappel du risque et des mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé
25/07/2017 -
RTU baclofène : posologie maximale abaissée à 80 mg/j compte-tenu du risque accru d’hospitalisation et de décès au-delà de cette dose - Lettre aux professionnels de santé
19/07/2017 -
Imbruvica® (Ibrutinib) - Nouvelles recommandations importantes relatives au risque de réactivation du virus de l’hépatite B - Lettre aux professionnels de santé
06/07/2017 -
Depakote et Depamide dans les troubles bipolaires : désormais contre-indiqués chez les femmes enceintes et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas une contraception efficace - Lettre aux professionnels de santé
04/07/2017 -
Proctolog®, crème rectale et Proctolog®, suppositoire : retrait des autorisations de mise sur le marché - Lettre aux professionnels de santé
04/07/2017 -
Kétamine : risque d’atteintes hépatiques graves lors d’utilisations prolongées et/ou à doses élevées - Lettre aux professionnels de santé
27/06/2017 -
LOVENOX® (énoxaparine sodique) : mise à jour de l’expression du dosage, de sa posologie dans le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP), et de l’embolie pulmonaire (EP) et de son utilisation en cas d’insuffisance rénale sévère - Lettre aux professionnels de santé
22/06/2017 -
HALDOL 2 mg/mL, solution buvable (halopéridol) - Risque d'erreurs médicamenteuses notamment en cas de prescriptions hospitalières exprimées en milligrammes - Lettre aux professionnels de santé
19/06/2017 -
Fluindione (Préviscan®) : mises en garde sur le risque d’effets indésirables immuno-allergiques - Lettre aux professionnels de santé
15/06/2017 -
Uptravi (sélexipag) comprimés pelliculés : Ajout d'une contre-indication en association avec les médicaments inhibiteurs puissants du CYP2C8 (tel que gemfibrozil) - Lettre aux professionnels de santé
13/06/2017 -
Trobalt (retigabine) : arrêt définitif de commercialisation en juin 2017 - Lettre aux professionnels de santé
24/05/2017 -
Levetiracetam 100 mg/ml, solution buvable (Keppra et génériques): erreurs médicamenteuses liées aux seringues doseuses, ayant entrainé un surdosage - Lettre aux professionnels de santé
23/05/2017 -
Médicaments contenant de la mitomycine C : hypertension artérielle pulmonaire et maladie veino-occlusive pulmonaire - Lettre aux professionnels de santé
22/05/2017 -
Risques d’erreurs médicamenteuses avec les différentes formulations d’amphotéricine B injectable : Abelcet®, AmBisome® et Fungizone® - Lettre aux professionnels de santé
18/05/2017 -
HALDOL 2 mg/mL, solution buvable (halopéridol) - Mise à disposition d'une nouvelle seringue doseuse graduée en mg (flacon de 100 mL) : attention aux risques d'erreurs médicamenteuses - Lettre aux professionnels de santé
26/04/2017 -
Cotellic® (cobimetinib) : Mises en garde concernant les risques d’hémorragie et de rhabdomyolyse - Lettre aux professionnels de santé
14/04/2017 -
Toctino (alitretinoïne) : restriction de la prescription aux dermatologues - Lettre aux professionnels de santé
14/04/2017 -
Bendamustine (Levact et son générique) : augmentation de la mortalité observée dans des études récentes - Lettre aux professionnels de santé
13/04/2017 -
Levée de la mesure de précaution concenant Uptravi (selexipag) - Lettre aux professionnels de santé
28/03/2017 -
Herceptin® (trastuzumab) : rappel de l’importance des mesures de surveillance cardiaque pendant le traitement pour réduire la fréquence et la sévérité des dysfonctionnements ventriculaires gauches et des insuffisances cardiaques congestives - Lettre aux professionnels de santé
13/03/2017 -
Trimétazidine (Vastarel® et ses génériques) : modification des conditions de prescription et de délivrance - Lettre aux professionnels de santé
08/03/2017 -
Aclotine® (Antithrombine humaine) : mise en garde contre son utilisation chez le nouveau-né prématuré présentant un syndrome de détresse respiratoire - Lettre aux professionnels de santé
02/03/2017 -
Zolpidem (Edluar®, Stilnox® et génériques) : nouvelles conditions de prescription et délivrance - Lettre aux professionnels de santé
02/03/2017 -
Levothyrox® (levothyroxine) comprimés sécables nouvelle formule : suivi des patients à risque pendant la période de transition - Lettre aux professionnels de santé
15/02/2017 -
Docetaxel - Cas d’entérocolites d’issue fatale - Lettre aux professionnels de santé
13/02/2017 -
Valproate et dérivés : mise à disposition d’une carte patiente à remettre systématiquement à votre patiente ou à son représentant -Lettre aux professionnels de santé - actualisée le 20/12/2019
24/01/2017 -
Mesures de précaution concernant Selexipag (Uptravi) - Lettre aux professionnels de santé
19/01/2017 -
Prodilantin 75 mg/ml (fosphénytoïne sodique) - Erreurs médicamenteuses pouvant être d'issue fatale en particulier chez les enfants âgés de moins de 5 ans (utilisation hors AMM) - Lettre aux professionnels de santé
18/01/2017 -
Procoralan (ivabradine) : modification des conditions de prescription et de délivrance - Lettre aux professionnels de santé
17/01/2017 -
NorLevo, Levonorgestrel Biogaran, Levonorgestrel EG, Levonorgestrel Mylan 1,5 mg, comprimé – Contraception hormonale d’urgence contenant du lévonorgestrel : nouvelle recommandation pour les utilisatrices de médicaments inducteurs enzymatiques - Lettre aux professionnels de santé
03/01/2017 -
Gelofusine, Gelaspan et Plasmion (gélatine fluide modifiée seule ou en association) : risque de réaction croisée en cas d’allergie à la viande rouge et aux abats - Lettre aux professionnels de santé
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