Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lamivudine : 150 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 01/08/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 01/08/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
223 764-0 ou 34009 223 764 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
223 765-7 ou 34009 223 765 7 8
30 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
223 766-3 ou 34009 223 766 3 9
60 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/02/2013
223 768-6 ou 34009 223 768 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
223 769-2 ou 34009 223 769 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 747-7 ou 34009 582 747 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 748-3 ou 34009 582 748 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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