LAMIVUDINE Arrow 300 mg, comprimé pelliculé (62983657)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> lamivudine : 300 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 20/04/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 20/04/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

34009 300 ou 5 6
1 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 6 3
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 7 0
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/07/2018

34009 300 ou 8 7
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 1 0
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 2 7
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: