LEDERTREXATE 1000 mg, lyophilisat pour usage parentéral (66278477)

Composition en substances actives


lyophilisat composition pour un lyophilisat
> méthotrexate : 1000,0 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NEURAXPHARM France depuis le 30/08/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 24/08/1993
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

558 133-2 ou 34009 558 133 2 3
1 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/08/2004

Infos de sécurité sanitaire (207 résultats)

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